La craniosténose de Maxime

Le verdict tombe au mois de mars 2011... Après que notre pédiatre,Barbara, ait fait toute une batterie d'examens ( scanner, échographie, radiographie) suspectant une hydrocéphalie, le couperet tombe... Maxime devra être opéré car il est atteint d'une craniosténose. Le périmètre crânien de Maxime était plus élevé que la moyenne , c'est d'ailleurs ce qui a mis la puce à l'oreille de la pédiatre.

Le soir même, nous avons rendez-vous avec le neurochirurgien, le professeur Pirotte aux cliniques du parc Léopold.

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Il nous explique que Maxime est bien atteint d'une craniosténose de type scaphocéphalique, que c'est la plus courante, qu'elle s'opère très bien! le chirurgien nous rassure et nous refixe rendez-vous fin mai pour une opération prévue dans le courant du mois de juin.

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Nous sortons de là , abasourdis par la journée, mais rassurés par le chirurgien.

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2 semaines avant l'opération, l'hôpital St Luc reprend contact avec nous, nous fixe les rendez-vous pré-opératoires avec l'anesthésiste. Nous sommes très bien encadrés!

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Le Dimanche 3 juin , nous rentrons à l'hôpital! Maxime gazouille et ne se doute pas de ce qui l'attend! Maman et papa passeront une très mauvaise nuit dans les fauteuils , réveil programmé à 5h...